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FINN, que vive con Duchenne.

Ensayos clínicos: Qué se debe esperar

Si usted o su familiar es seleccionado para un ensayo clínico, deberá proporcionar un consentimiento informado para participar. Esto significa que leerá toda la información sobre el ensayo, le hará preguntas a su profesional de la salud, si es necesario, y firmará un formulario de consentimiento.

El consentimiento informado explica lo siguiente:

  • Cómo se llevará a cabo el estudio
  • Riesgos y beneficios de la participación
  • Costo para usted, si hay alguno
  • Nombres y números de teléfono de los contactos clave
  • Requisitos específicos para los participantes
  • Duración del estudio
  • Pago para usted, si hay alguno

 

Algunas cosas sobre las que debe pensar o preguntarle a su médico cuando considere participar en un ensayo clínico:

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Logística

  • Duración del ensayo: Algunos ensayos son cortos, mientras que otros pueden durar años
  • Traslados: Es posible que deba trasladarse o quedarse en hospitales para que se realicen pruebas o tratamientos.

Procedimientos

  • Cuántas, con qué frecuencia y qué tipo de muestras se obtendrán
  • Con qué frecuencia el equipo de tratamiento (médicos, enfermeros, trabajadores sociales y otros proveedores de servicios de salud) monitoreará o aplicará pruebas
  • Qué tipos de datos se recopilarán y cómo se almacenarán
  • Si el equipo de tratamiento solicitará que se completen otras tareas, como llevar un registro de salud o hacer un seguimiento de cómo se siente el participante del ensayo

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Tratamiento 

  • Posibilidad de recibir un placebo en lugar del tratamiento experimental, y es posible que usted no sepa cuál está recibiendo
  • Posibilidad de que el tratamiento no funcione
  • Posibles efectos secundarios

El sitio web de Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) incluye un análisis detallado de los ensayos clínicos y recursos relacionados.

VISITE EL SITIO WEB DE PPMD